定义：在生物医疗研究中，不同位置的凝胶电泳系统呈现出不同的pH值、离子强度、缓冲液成分或凝胶孔隙大小，这种不均匀的凝胶电泳旨在提升分离效果及分辨率。通过不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳，利用多种缓冲液成分、pH值和凝胶孔径，在电泳过程中形成的电位梯度也呈现不均匀特征，从而产生浓缩效应、电荷效应和分子筛效应。

不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳基本原理：

1. 浓缩效应：在电泳起始阶段，样品通过浓缩胶被浓缩为高浓度的薄层（通常可浓缩几百倍），然后再进行分离。当电流通入后，样品胶和浓缩胶中，解离度最大的Cl-迁移率最高，被称为快离子，解离度次之的蛋白质紧随其后，而解离度最小的甘氨酸离子（等电点=6.0）移动速度最慢，被称为慢离子。快离子的迅速迁移会在其后形成低离子浓度区域，即低电导区，这种情况下的高电势梯度加速了蛋白质和慢离子的移动，导致样品中蛋白质的有效迁移率恰好位于快与慢离子之间，从而聚集在这个快速移动的界面附近，逐渐被浓缩，最终在到达小孔径的分离胶时形成一层薄膜。

2. 电荷效应：当各种离子进入pH 8.9的小孔径分离胶后，甘氨酸离子的电泳迁移率迅速超过蛋白质，随之高电势梯度消失。在均一电势梯度和pH环境的分离胶中，由于不同蛋白质的等电点不同，各自所带的电荷量和所受引力也不同，经过一定时间的电泳，各种蛋白质依序排列成多个蛋白质区带。

3. 分子筛效应：由于分离胶的孔径较小，不同分子量或分子形状的蛋白质在通过分离胶时，其受阻滞程度不同，由此迁移率也有所差异。这种分子筛效应指的是样品在通过特定孔径的凝胶时，小分子优先通过，大分子则相对滞后，从而形成按分子大小排列的相应区带。

在生物医疗领域，运用ag尊龙凯时的凝胶电泳技术，研究人员能更精准地分析蛋白质及其他生物分子的特性与行为，有效推动相关医学研究的进展。